消毒劑備案檢測
消毒劑 備案要求
根據《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》第四條和《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》規(guī)定:產品責任單位應當在第一類、第二類消毒產品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產品方可上市銷售。
根據《消毒產品管理辦法》第十條規(guī)定:消毒產品是指用于預防、保健和治療疾病的產品,包括衛(wèi)生用品和衛(wèi)生材料等。企業(yè)進行消毒產品備案時需要提供營業(yè)執(zhí)照等相關資料去國家衛(wèi)生行政部門進行申請審批。申請備案可以提交《消毒產品備案申請審批表》、消毒產品生產許可證、消毒產品標簽、產品檢驗報告等相關資料進行申報。
中科檢測開展消毒劑備案檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。
消毒劑備案 檢測項目
理化性能測試:有效成分、穩(wěn)定性試驗、pH值、重金屬(砷、鉛、汞)、金屬腐蝕性、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗
微生物殺滅試驗:金黃色葡萄球菌殺滅試驗、大腸桿菌殺滅試驗、白色念珠菌殺滅試驗、銅綠假單胞菌殺滅試驗、黑曲霉菌殺滅試驗、龜分支桿菌殺滅試驗、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗等
病毒殺滅試驗:脊髓灰質炎病毒滅活試驗、流感病毒滅活試驗、手足口病毒滅活試驗等
毒理學安全指標測試:急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、多次完整皮膚刺激試驗、一次完整皮膚刺激試驗、一次破損皮膚刺激試驗、皮膚變態(tài)反應試驗、眼刺激試驗、陰道粘膜刺激試驗、亞急性毒性試驗
現場試驗:現場試驗/模擬現場試驗
消毒劑備案檢測 評價內容
衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準,國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質,進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
服務優(yōu)勢
1.擁有資深專家團隊,專業(yè)的工程師團隊和全面的檢測能力。
2.多年檢測行業(yè)經驗,成熟的質量管控團隊,可為客戶提供質量管控方案。
3.專業(yè)的體系審核團隊,可為企業(yè)提供質量審核服務,查找質量問題降低質量風險。
4.中科檢測是綜合化的檢測集團,集檢驗檢測、認證鑒定、技術服務、咨詢培訓為一體的公共服務機構。
報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質量:判定原料質量,減少生產風險;
診斷:找出問題根源,改善產品質量;
科研:定制完整方案,提供原始數據;
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
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皮膚光變態(tài)反應試驗中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展皮膚光變態(tài)反應試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。 -
化妝品功效評價功效是化妝品的關鍵屬性,也是企業(yè)創(chuàng)新的重要載體。近年來,隨著“成分黨”“種草經濟”的興起,越來越多的消費者開始重視化妝品功效。中科檢測可開展化妝品功效評價。 -
臭氧消毒器檢測臭氧消毒器主要用于食品藥品化妝品等行業(yè)的加工車間和類似場所的空氣滅菌和物體表面滅菌。中科檢測開展臭氧消毒器檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。 -
臭氧發(fā)生器檢測臭氧發(fā)生器是一種用于產生臭氧的設備裝置。臭氧易分解,不能儲存。中科檢測開展臭氧發(fā)生器檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。




































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